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技術文章

2020
1-16

ELISA試劑盒吸光度值衰減該如何處理？
ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。在進行ELISA試劑盒試驗時,有人會問發現,ELISA試劑盒吸光度值衰減，為了能更好地處理這一問題，我們得現了解什么是Elisa試劑盒吸光度值衰減，就是指加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液（2MH2SO4,自己配制）后,立即測試其吸...
2019
12-25

ELISA試劑盒在冬季應如何保存？
ELISA試劑盒在冬季的保存方法：1.要留意防止呈現嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因而，在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。2.樣本的收集及血清分離中要留意盡量防止細菌污染，一則細菌的成長，其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白發生分化作用；二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應酶作符號的測定辦法發生非特異性攪擾。...
2019
10-26

ELISA試劑盒試驗中常用到的封閉液配置方法
ELISA試劑盒的實驗中的封閉液小知識：ELISA試劑盒說明上寫封閉液用蔗糖溶液，一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封閉空白位點，蔗糖封閉的原理：1、elisa實驗中，蔗糖本身沒有封閉作用;2、封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。3、加蔗糖的主要目的是保護ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“保護劑”的作用。4、蔗糖溶液一般在ELISA板子經過BSA封閉后加，當然也有將蔗糖加到封閉液中同時進行處理;那一種更好需要你實驗后來驗證。但多數選擇前者。封閉劑還可用5%的脫...
2019
9-25

如何保證ELISA試劑盒使用的安全性？
ELISA試劑盒中抗體有包被抗體和酶標抗體,這兩種抗體是一種抗體,前者沒有酶標,后者用酶進行了標記.NCM-ELISA一般有一抗和二抗,這兩種抗體不一樣,前者（一抗）一般是鼠抗體或兔抗體,沒有酶標,相對應的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗體,用酶進行標記.也有用馬大規模備抗體的.TDS-ELISA是三抗體ELISA,第三級的抗體是將信號級聯放大.以上三種是比較常見的,還有其他一些試劑盒,可參考免疫學的內容.一、保證ELISA試劑盒安全性的方法：1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一...
2019
9-20

ELISA試劑盒的清潔會影響試驗結果
ELISA試劑盒通常情況下又被稱為酶聯免疫試劑盒，ELISA檢測試劑盒等等，自問世以來，就的達到了科研人員的大力認可。ELISA實驗法近幾年來被廣泛應用于各個領域的免疫學檢測方面，尤其是當它檢測的特異性被提高，越來越被人們接受和使用。ELISA試劑盒的清潔直接影響到了試驗成果，關于一項試驗的成果來說，不光要試驗室保持良好的環境，器件試劑等方面也是一樣的。下面我們來說說ELISA試劑盒試驗清潔的重要影響。1.洗板①保證洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選干凈、無或少...
2019
8-27

ELISA試劑盒顯色溫育反應
ELISA試劑盒廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中，有著靈敏度高、特異性強、經濟性較好等優點，下面我們來說說ELISA試劑盒的顯色溫育反應。ELISA試劑盒約40分鐘顯色達，隨即逐漸減弱，至2小時后即可*消退至無色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反應終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間（12-24小時）不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會使藍色轉變成黃色，此時可用特定的波長（450nm）測讀吸光值。ELISA試劑盒實驗中...
2019
6-19

便攜式熒光定量PCR儀的產品特點及功能介紹
便攜式熒光定量PCR儀實時監控，自動陰陽性結果判斷，自動建立標準曲線，相對、定量、多重定量，熔解曲線，基因突變，SNP，質控圖形分析，PCR擴展效率計算，高分辨熔解曲線等。便攜式熒光定量PCR儀，即可對目的基因進行現場普及化快速檢測。將在30-120分鐘內完成檢測。與此同時，實現了可同步檢測DNA、RNA混合樣本的檢測，應用于基因組學、傳染病研究、干細胞研究、腫瘤和遺傳學疾病研究、藥物研究和個性化用藥、法醫鑒定、分子信號和免疫應答通路、食品安全檢測、轉基因檢測、動物源性成分分...
2019
3-25

哪些因素會影響ELISA試劑盒的實驗結果錯誤？
血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致，ELISA試劑盒分為內源性物質和外源性物質兩種：1．內源性物質普遍認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig（s）抗體、交叉反應物質和其它物質等。(1)類風濕因子人血清中IgM、IgG型類風濕因子（RF）可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合，從而導致假陽...
2019
3-19

ELISA試劑盒使用時出現的問題如何解決？
ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點在上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。下面我們來說說ELISA試劑盒操作時出現的問題如何解決。一、選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。二、加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)；3）加完標本再加酶試劑時酶...
2019
2-26

J2單克隆抗體的特異性及穩定性了解
J2單克隆抗體的稀釋：10010200（200ug）加入220ul無菌蒸餾水稀釋，重懸后濃度：1.00mg/ml10010500(500ug)加入550ul無菌蒸餾水稀釋，重懸后濃度：1.00mg/ml由于凍干過程中，稀釋的抗體可能含有少量的變性蛋白聚合物，這些蛋白可能會對免疫組化實驗產生高背景。因此，我們推薦在使用前，抗體重懸后，需離心，使用其上清。J2單克隆抗體的特異性：J2單克隆抗體識別雙鏈RNA的螺旋是40或大于40bp的結構。該抗體對雙鏈RNA的識別不依賴于抗原的序...

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